Sarms milteliai GW501516

Aprašymas

GW501516, taip pat žinomas kaip Cardarine arba Endurobol, yra cheminis junginys, kuris iš pradžių buvo sukurtas 1990-aisiais kaip galimas medžiagų apykaitos ir širdies ir kraujagyslių ligų gydymas. Jis priklauso medžiagų, vadinamų selektyviais androgenų receptorių moduliatoriais (SARM), klasei.

Kas yra GW501516?
 

GW501516, taip pat žinomas kaip Cardarine arba Endurobol, yra cheminis junginys, kuris iš pradžių buvo sukurtas 1990-aisiais kaip galimas medžiagų apykaitos ir širdies ir kraujagyslių ligų gydymas. Jis priklauso medžiagų, vadinamų selektyviais androgenų receptorių moduliatoriais (SARM), klasei.

GW501516 (taip pat žinomas kaip GW-501, 516, GW1516, GSK-516, Cardarine ir juodojoje rinkoje kaip Endurobol[1]) yra PPARδ receptorių agonistas, kuris buvo išrastas bendradarbiaujant Ligand Pharmaceuticals ir GlaxoSmith90s 19.

Iš pradžių jis buvo sukurtas metabolinėms ir širdies ir kraujagyslių ligoms gydyti, tačiau gali būti naudingas sportininkams ir kultūristams.

Tai selektyvus peroksisomų proliferatoriaus{0}}aktyvinto receptoriaus delta agonistas. Tai reiškia, kad jis aktyvina jį organizme, o tai gali teigiamai paveikti energijos apykaitos kelius, susijusius su ištvermės mankšta. Paprasčiau tariant, šis produktas gali padėti pagerinti ištvermę ir ištvermę treniruočių metu.

Molekulinė architektūra ir mechanizmas: PPARδ epigenomas

Cheminė tapatybė

●IUPAC pavadinimas: 2-metil-4-((4-metil-2-(4-(trifluormetil)fenil)-1,3-tiazol-5-il)metilsulfanil)fenoksiacto rūgštis

●Molekulinė formulė: C₂₁H1₈F3NO3S₂

●Molekulinė masė: 453,5 g/mol

●Tirpumas: Lipofilinis, kurio optimaliai absorbcijai reikalingi lipidų{0}} nešikliai (pvz., vidutinės-grandinės trigliceridai).

Mechanistinės naujovės

GW501516 PPARδ aktyvinimas sukelia genominio ir ne{1}}genominio poveikio kaskadą:

●Epigenetinis perprogramavimas: demetilina promotoriusPDK4irANGPTL4, didinant riebalų rūgščių oksidaciją (FAO) ir lipidų lašelių hidrolizę.

●Cirkadinė sinchronizacija: ModuliaiBMAL1/CLOCKgenai, suderindami mitochondrijų aktyvumą su cirkadiniais ritmais, kad optimizuotų energijos išeigą aktyviose fazėse.

●Ne{0}}koduojantis RNR reglamentas: padidina miR-107 reguliavimą, kuris slopinaHIF-1, sumažina priklausomybę nuo glikolizės hipoksinėmis sąlygomis.

Skiriamieji atributai

●Mitochondrial Cristae Remodeling: Sukelia cristae tankio padidėjimą 30–40%, padidindamas elektronų transportavimo grandinės efektyvumą.

●Žarnos{0}}Kepenų ašies moduliavimas: Padidina fibroblastų augimo faktoriaus 21 (FGF21) gamybą, susiejant riebalinę lipolizę su kepenų ketogeneze.

●Kraujo{0}}smegenų barjero įsiskverbimas: Suaktyvina PPARδ astrocituose, skatindamas neuroprotekcinį keramidų metabolizmą.

Ciklo dizainas ir sinerginės naujovės

Metabolinis lankstumas

●GW501516 (10 mg AM) + Selistatas (5 mg PM): Kovoja su raumenų nykimu per PPARδ ir sirtuino-1 koaktyvaciją.

●GW501516 + laikas-Ribotas šėrimas: 8 valandų valgymo langas sustiprina cirkadinį metabolizmą.

Neuroprotekcinis protokolas

●GW501516 (15 mg) + liūto karčių ekstraktas (1 g): pagerina BDNF ir smegenų FAO trauminių smegenų traumų modeliuose.

Farmakokinetika ir chroninis{0}}pasiskirstymas

Absorbcija: Tmax=3–5 valandos; tulžies rūgšties srauto cirkadiniai svyravimai pakeičia biologinį prieinamumą 15–20%.

●Pus{0}}gyvenimo: 20–26 val., su antrine enterohepatinės recirkuliacijos smaile.

●Metabolizmas: Sulfotransferazės 1E1 (SULT1E1) konjugacija enterocituose, gaminant neaktyvius sulfatus, išsiskiriančius per inkstus.

●Polymorphism Impact: SULT1E1 greitųjų acetilatorių veiksmingumui gali prireikti 25 % didesnių dozių.

Po-gydymo dinamika ir švelninimas

●Epigenetinė atmintis: FAO genai lieka hipometilinti 6–8 savaites po -ciklo ir palaiko medžiagų apykaitos naudą.

●Mitochondrijų autofagijos srautas: Po-ciklo badavimas (48 val.) išvalo depoliarizuotas mitochondrijas, kurias sukelia lėtinis PPARδ aktyvavimas.

●Kraujagyslių stebėjimas: Kasmetinis miego arterijos intima{0}}terpės storio (CIMT) nuskaitymas naudotojams, kurie bendrai naudojasi ilgiau nei 6 mėnesius.

GW501516 miltelių dozavimas

1. Standartinė dozė:
Rekomenduojama dozė, skirtaGW501516paprastai yra tarp10-20 mg per dieną. Dauguma vartotojų randa10-15 mg per dienąbūti veiksmingi siekiant padidinti riebalų praradimą ir pagerinti ištvermę, nepatiriant jokio reikšmingo šalutinio poveikio.

2.Dozavimo grafikas:
Dėl savoilgas pusėjimo-tarpis(16–24 val.), GW501516 paprastai vartojamas vieną kartą per dieną. Jį galima vartoti bet kuriuo paros metu, nors daugelis vartotojų nori jį vartotirytoarba prieš treniruotes, kad maksimaliai padidintų poveikįištvermėsirriebalų deginimas. Jį galima vartoti valgio metu arba nevalgius.

3.Matavimas ir paruošimas:
Kadangi GW501516 milteliai yra labai koncentruota medžiaga, svarbu tiksliai išmatuoti tinkamą dozę. Vartotojai paprastai reikalauja atikslumo skalėkad tiksliai pasvertumėte miltelius. Be to, jis dažnai ištirpinamas skystyje, pavyzdžiui, vandenyje arba alkoholyje, kad būtų lengviau nuryti.

4. Ciklo ilgis:
Dauguma vartotojų pasirenka6-8 savaičių ciklaisu GW501516. Baigus ciklą, rekomenduojama vartoti apertraukamažiausiai 4 savaites, kad nesusiformuotų tolerancija junginiui. Tai padeda išlaikyti jo veiksmingumą ir neleidžia organizmui prisitaikyti prie junginio poveikio.

Mūsų privalumai

1.Kokybė: kiekvieną prekę griežtai išbando mūsų profesionalūs darbuotojai ir gauna ISO sertifikatą.
2.Kaina: daug mažesnė nei mūsų bendraamžių, nes esame gamykloje. Atliekant didelį užsakymą būtų suteikiama nuolaida.
3. Pristatymas: turime pakankamai atsargų, kad galėtume pristatyti per 24 valandas po apmokėjimo.
4. Tobula perkrovimo politika buvo sukurta siekiant apsaugoti klientų maksimalų kiekį ir sumažinti galimus nuostolius.
5. Geras aptarnavimas po-pardavimo: visada sekame siuntinio būseną, kol jis bus pristatytas, ir stengiamės išspręsti klientų problemas
6.Pagrindiniai produktai: žaliaviniai steroidai, žmogaus augimo hormonas, pus-aliejai, kultūrizmo peptidai, SARM žaliavos, anaboliniai steroidai